Marco regulatorio

La legislación que regula la puesta en mercado de un producto de diagnóstico in vitro es muy diferente de la aplicable a un producto basado en terapia génica o a un complemento dietético.

Lo primero que se debe conocer antes de embarcarse en el desarrollo de un producto destinado a la salud humana o animal, es conocer el organismo competente y el marco regulatorio que aplica a este producto concreto en el territorio de nuestro interés.

Agencias Mundo

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